• 2020-10-23 06:25:06
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  • 当地时刻22日,吉祥德公司宣告,旗下在研药物瑞德西韦已取得美国食物和药品管理局(FDA)正式同意,作为新冠病毒肺炎住院患者全网影视的医治药物。不过,世卫安排曾在一周前表明,瑞德西韦在避免新冠肺炎患者逝世或缩短住院时刻上几乎没有作用。

    据榜首财经音讯,美东时刻周四盘后,吉祥德公司发布声明称,美国食物和药品管理局(FDA)已正式同意瑞德西韦作为新冠病毒肺炎住院患者的医治药物。这是美国境内初次正式同意的新冠肺炎医治药物。

    受此音讯影响,盘后吉祥德股价大涨超越4%。

    不过,值得注意的是,就在一个星期前,世卫安排才表态称,包含瑞德西韦等在内的药物,对改进新冠肺炎住院患者病亡率影响不大。

    据央视新闻此前报导,当地时刻10月15日,世卫安排发布"联合实验"中期成果,瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦以及干扰素医治对改进新冠肺炎住院患者28天病亡率或住院病程几乎没有影响。该研讨触及30多个国家,包含这些药物及疗法对住院患者整体病亡率、启用呼吸设备及住院时刻等方面的影响。但还需采纳不同实验才干验证这些药物的其他用处,如是否可医治社区内患者或防备新冠肺炎等方面。

    世卫安排总干事谭德塞随后也表明,"联合实验"中期成果表明,瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦以及干扰素医治在避免新冠肺炎患者逝世或缩短住院时刻上几乎没有作用,"联合实验"将评价其他疗法,包含单克隆抗体和新式抗病毒药。现在关于新冠肺炎重症患者来说,地塞米松仍是仅有有用的药物。

    (每日经济新闻归纳榜首财经、央视新闻等)

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